Este post de hoje é só pra agradecer. Agradecer a Deus por meu filho não ter tido nenhuma crise da AF há muito tempo. Este tempo quer dizer, mais ou menos dois anos. Pra quem tinha várias crises durante o ano, este pra nós, e principalemnte pra ele, faz muita diferença, ou melhor, é a diferença.
Quando chega o frio, quando ele espirra ou tosse, já começo a ter calafrios, mas isto está sendo cada vez menos frequente.
Levamos algum tempo até que ele se conscientizasse, tivesse menos rebeldia e assumisse que precisa se cuidar. Passamos por várias crises de dor, de revolta e de indignação, mas tivemos também, muito mais que isso. Tivemos amor, paciência, amizades e muitas possibilidades de tratamentos bem vindos que foram aparecendo em nossas vidas.
Hoje o dia aqui em Porto Alegre está meio frio, meio ventando, meio sol, meio sombra. Mas estamos vivos, com saúde. E é isso que mais importa pra nós.
Desejo a todos aqueles que sejam portadores da Anemia Falciforme que tenham coragem pra não desistir de lutar e buscar sempre bons médicos e opções de tratamento. Que todos tenham sempre esperança de que um dia, esta doença não será mais incurável e sim, a medicina achará a cura dela.
Deixo abaixo o linck pra quem não conehce esta doença, possa ter um pouco mais de informação e saber que ela está aí, mas a grande maioria da população nem sabe que ela existe.
Um abraço e bom fimdi gentem!!!!!
http://bvsms.saude.gov.br/html/pt/dicas/127anemiafalci.html
